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          梯度(du)pcr擴(kuo)增(zeng)儀(yi)用(yong)於(yu)進(jin)行梯度(du)PCR實(shi)驗

          更(geng)新(xin)時間(jian):2025-01-13點擊次數(shu):489
            梯度(du)PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)是(shi)壹(yi)種(zhong)用(yong)於(yu)進(jin)行梯度(du)PCR實(shi)驗的(de)儀(yi)器,它(ta)能(neng)夠(gou)在同壹(yi)個反應體(ti)系中(zhong)同時進(jin)行多(duo)個不同溫度下(xia)的(de)PCR反(fan)應。以(yi)下(xia)是對梯度(du)PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)作(zuo)用(yong)的(de)介(jie)紹:
            1.優(you)化PCR反應條(tiao)件:通(tong)過(guo)設置不(bu)同的(de)退(tui)火溫度,PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)可以快(kuai)速確(que)定(ding)最佳(jia)的(de)PCR反(fan)應條(tiao)件,這對於(yu)復雜的(de)基(ji)因片(pian)段擴增(zeng)、低基因(yin)拷(kao)貝(bei)數(shu)的(de)目標序列(lie)擴(kuo)增(zeng)以(yi)及(ji)特定結(jie)果(guo)的(de)需求非(fei)常有(you)用(yong)。
            2.提(ti)高(gao)實(shi)驗(yan)效率(lv):PCR擴增(zeng)儀(yi)可以同時進(jin)行多(duo)個溫度下(xia)的(de)PCR反(fan)應,從(cong)而大(da)大(da)縮短(duan)了(le)實驗時間(jian),提(ti)高(gao)了(le)實驗效率(lv)。
            3.節(jie)省實(shi)驗成(cheng)本(ben):使用(yong)PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)可以減(jian)少(shao)不(bu)必(bi)要的(de)重(zhong)復試(shi)驗,節(jie)省實(shi)驗材(cai)料(liao)和人力成(cheng)本(ben)。
            4.增(zeng)強(qiang)數(shu)據(ju)可靠(kao)性:由於(yu)PCR擴增(zeng)儀(yi)可以在(zai)同壹(yi)實驗(yan)中(zhong)進(jin)行多(duo)個擴增(zeng)溫度的(de)試(shi)驗,可以直(zhi)接(jie)對比(bi)各(ge)個條(tiao)件下(xia)的(de)擴(kuo)增(zeng)效(xiao)果(guo),從(cong)而提(ti)高(gao)數(shu)據(ju)的(de)可靠(kao)性。
            5.支持廣(guang)泛(fan)應用(yong):PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)廣(guang)泛應用(yong)於(yu)分(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)學、醫學、食品工業(ye)、司法(fa)科學、生物(wu)技(ji)術、環境科學、微生(sheng)物(wu)學、臨(lin)床診斷、流行(xing)病(bing)學、遺(yi)傳學、基因(yin)芯(xin)片(pian)、基(ji)因(yin)檢測、基(ji)因克(ke)隆(long)、基因表達等領(ling)域。
            梯度(du)PCR擴(kuo)增(zeng)儀(yi)清(qing)潔工作(zuo):
            1.外(wai)部(bu)清潔(jie):每次(ci)使(shi)用(yong)完(wan)畢(bi)後(hou),應及(ji)時清(qing)潔儀器的(de)外(wai)部(bu)和內(nei)部(bu)部(bu)件。外(wai)部(bu)可以使(shi)用(yong)濕布(bu)擦拭(shi),內(nei)部(bu)則可以用(yong)70%酒(jiu)精(jing)擦拭,以(yi)清(qing)除殘(can)留的(de)樣品和試(shi)劑。
            2.樣品池清(qing)潔:先用(yong)95%乙(yi)醇(chun)或(huo)10%清(qing)洗(xi)液(ye)浸(jin)泡樣品池5分(fen)鐘,然後(hou)清(qing)洗(xi)被(bei)汙染(ran)的(de)孔;用(yong)微(wei)量(liang)移液器吸(xi)取液體,用(yong)棉(mian)簽(qian)吸(xi)幹(gan)剩(sheng)余(yu)液體,設定保(bao)持溫度為(wei)50℃的(de)PCR程序並使之(zhi)運行,讓殘(can)余(yu)液體(ti)揮發去除,壹(yi)般5~10分(fen)鐘即可。
            3.熱蓋(gai)清潔(jie):對於(yu)熒(ying)光(guang)定量(liang)基因擴(kuo)增(zeng)儀(yi),當(dang)有(you)熒(ying)光(guang)汙染(ran)出現,而且(qie)這壹(yi)汙染(ran)並非來(lai)自(zi)樣品池時,或(huo)當(dang)有(you)汙(wu)染(ran)或(huo)殘(can)跡(ji)物影響到熱蓋(gai)的(de)松(song)緊時,需要用(yong)壓縮空氣(qi)或(huo)純(chun)水(shui)清洗(xi)墊(dian)蓋(gai)底面,確(que)保樣品池的(de)孔幹凈,無(wu)汙(wu)物阻擋(dang)光(guang)路。

           

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