為什麽要(yao)進(jin)行進(jin)行細胞系(xi)STR鑒(jian)定(ding)

據(ju)統(tong)計約(yue)30%細(xi)胞系(xi)被交叉汙染或(huo)錯誤辨識(shi)，只因(yin)使(shi)用(yong)了交叉汙染或(huo)錯誤辨識(shi)的細(xi)胞而導(dao)致研究結(jie)論(lun)錯誤、結(jie)果不(bu)可(ke)重復、臨床細(xi)胞治療災難(nan)性(xing)後(hou)果……，這(zhe)將(jiang)浪(lang)費(fei)大量時(shi)間、精(jing)力(li)和(he)金(jin)錢(qian)。

為什麽要(yao)進(jin)行細胞系(xi)鑒(jian)定(ding)？

進(jin)行細胞系(xi)STR鑒(jian)定(ding)是(shi)很重要(yao)的(de)。很多生物(wu)醫藥的(de)研究都(dou)采(cai)用(yong)培養細胞來進(jin)行，這(zhe)些(xie)細胞可(ke)能是(shi)受贈於(yu)其它(ta)研究人員(yuan),也可(ke)能是(shi)從(cong)細(xi)胞庫(如(ru)美國(guo) ATCC,American Type Culture Collection)得(de)來。據(ju)估計，15-20%的實驗室，實驗中所(suo)使(shi)用(yong)的細胞已經(jing)不(bu)是(shi)原來的細胞系(xi)，或(huo)者與其它(ta)細胞系(xi)發生了(le)交叉(cha)汙染。顯然(ran)，細胞系(xi)遭到汙(wu)染、特征(zheng)鑒(jian)別(bie)錯誤，將(jiang)會極(ji)大的威(wei)脅著(zhe)基於這(zhe)些(xie)細胞而發表(biao)的論(lun)文(wen)質(zhi)量和(he)研究發現的(de)正(zheng)確性(xing)。

收(shou)到細(xi)胞系(xi)鑒(jian)定(ding)結(jie)果以及(ji) STR 信息，可(ke)以(yi)與參考數(shu)據(ju)庫進(jin)行比(bi)對。如(ru)果細胞樣(yang)本(ben)的每(mei)個(ge) STR 位點(dian)和(he)參考細(xi)胞 STR 位點(dian)都(dou)能重合匹(pi)配，即說(shuo)明該細胞系(xi)正確，反之則(ze)說(shuo)明妳(ni)的(de)細(xi)胞系(xi)可(ke)能被錯誤標(biao)記，交叉(cha)汙染或(huo)發生遺(yi)傳(chuan)不(bu)穩(wen)定(ding)。壹(yi)般說(shuo)來，匹配度(du)≥80%即可(ke)認(ren)為該細胞系(xi)正確，匹(pi)配度(du)＜80%則說(shuo)明該細胞系(xi)的來源需(xu)要(yao)被懷疑(yi)。

如(ru)果細胞系(xi)被鑒(jian)定(ding)出(chu)發生交(jiao)叉汙(wu)染或(huo)錯誤標(biao)記，則需(xu)要(yao)拿(na)更早代數(shu)的細胞進(jin)行鑒(jian)定(ding)，從(cong)而(er)找到問(wen)題(ti)的起源或(huo)者直(zhi)接從(cong)可(ke)靠(kao)的(de)機構(gou)購(gou)買(mai)壹(yi)株新的(de)細(xi)胞系(xi)。

蘇(su)州(zhou)阿爾(er)法(fa)生物(wu)提供 CRISPR/Cas9細胞基因(yin)編輯(ji)、載(zai)體(ti)構(gou)建(jian)/病(bing)毒(du)包(bao)裝(zhuang)、分(fen)子(zi)診斷(duan)標準(zhun)品/突變(bian)基因(yin)標(biao)準(zhun)品/融合基(ji)因標準(zhun)品、細胞穩轉 / 細胞幹擾(rao)等服務，還(hai)提供幹細(xi)胞/原代細(xi)胞/細胞株、三(san)系(xi)誘導(dao)培養試(shi)劑(ji)、ClonePlus™ 專(zhuan)用(yong)培養基、基因編(bian)輯(ji)試(shi)劑(ji)盒、病(bing)毒(du)現(xian)貨(huo)、細胞專(zhuan)用(yong)血(xue)清等細胞相關(guan)試(shi)劑(ji)。